Studiecoördinator Clinical Trial Center - #47657

UZ Brussel: Samen sterk in zorg, innovatie en wetenschap.

Word onze nieuwe collega op het clinical trial center!

Bij UZ Brussel bouwen we elke dag aan de zorg van morgen. Met bijna 5.000 collega’s zetten we ons in voor kwaliteitsvolle, innovatieve én warme patiëntenzorg. Als universitair ziekenhuis combineren we zorg, wetenschap en opleiding — maar bovenal geloven we in mensen.

Wil jij met jouw talent het verschil maken voor onze patiënten? Dan ben jij de collega die we zoeken! Voor het clinical trial center zoeken we een gedreven studiecoördinator die samen met ons de zorg naar een hoger niveau tilt. Maak deel uit van ons team en bouw mee aan zorg die inspireert!

Klinkt goed? Lees verder.

Hoe maak jij het verschil?

Als flexibele studiecoördinator binnen het Clinical Trial Center zal je voltijds (100%) ingeschakeld worden om een centrale rol te spelen in de organisatie en uitvoering van onze klinische studies. Je zal ingezet worden op verschillende diensten waar je nauw zal samenwerken met de onderzoekers en studieteams en hen zal ondersteunen bij het voorbereiden en uitvoeren van hun studies. Geen dag is hetzelfde, want jouw rol is zowel uitdagend als veelzijdig. Je draagt niet alleen bij aan de best mogelijke behandeling, maar ook aan de warme, persoonlijke benadering waar UZ Brussel bekend om staat.

Wat ga je doen:

• Dagelijkse coördinatie van studies, datamanagement, praktische organisatie en opvolging van lopende klinische studies op de diensten waar je wordt ingeschakeld
• Samen met de arts/hoofdonderzoeker ben je de contactpersoon voor patiënten, voor het verstrekken van informatie over de studie en het opvolgen van klachten en problemen
• Je zorgt voor de naleving van regelgeving en protocollen met betrekking tot klinisch onderzoek
  
  
  

Hierbij zorg je voor:

• De voorbereiding van submissiedossiers voor nieuwe klinische studies
• De opvolging van contracten, studiebudgetten en facturen
• De voorbereiding van studiedocumenten: brondocumenten, visiteschema's, …
• De data input in Case Report Forms en transfer van verzamelde gegevens
• Het up-to-date houden van de documenten in de Investigator’s Site File/Trial Master File
• Het verzamelen, analyseren en rapporteren van onderzoeksgegevens (bv. Bloed – of andere staalnames, bepalen van vitale/fysieke parameters, EKG, e.a.)
• Het beheren en toedienen van studiemedicatie, en het beheren van stalen en studiemateriaal
• Assistentie bij het werven en screenen van geschikte patiënten voor deelname aan het onderzoek
• Het geven van interne trainingen over administratieve studieprocedures
• Ondersteuning van patiënten die deelnemen aan klinische studies en hen voorzien van de nodige informatie en begeleiding.
• Het inplannen van studievisites en de verdere follow-up voor het verzamelen van gegevens, inclusief rapporteringen (Adverse Events, protocol deviations, e.a.).
• Assistentie bij initiatie- en close out visites, en voorbereiden van monitoringvisites, audits en inspecties.
• Assistentie bij de Informed Consent procedure.
  
  
  

Welke collega zoeken we?

Je hebt een hart voor zorg en wil elke dag het verschil maken. Daarnaast herken je jezelf in dit profiel:

• Je bent een gediplomeerde bachelor of master in de Verpleegkunde en/of master in de Life Sciences / Biomedische Wetenschappen en/of een master in de Farmaceutische Wetenschappen, met een sterke affiniteit voor klinisch onderzoek.
• Je kent de ICH-GCP richtlijnen en bent in het bezit van een geldig certificaat.
• Je hebt goede kennis van de wetgeving met betrekking tot klinisch onderzoek. Ervaring in klinisch onderzoek is een pluspunt.
• Je communiceert vlot in het Nederlands, de voertaal binnen UZ Brussel; een basiskennis Frans is mooi meegenomen.
• Je bent empathisch en patiëntgericht: je ziet de mens achter de patiënt en straalt rust en vertrouwen uit.
• Je blijft georganiseerd en stressbestendig, ook wanneer het tempo hoog ligt of situaties onverwacht veranderen.
• Je bent leergierig en ontwikkelingsgericht: je staat te popelen om je kennis en vaardigheden te blijven ontwikkelen.
• Je werkt graag samen in een multidisciplinair team en draagt actief bij aan een positieve, collegiale werksfeer.
  
  
  

Wat kunnen wij jou bieden?

Bij UZ Brussel bieden we meer dan een job. We bieden een omgeving waarin je écht een verschil kunt maken – voor patiënten én voor jezelf. Bij UZ Brussel krijg je niet zomaar een job. Je krijgt een plek waar je kan groeien, leren en impact maken.

Een sterke start

• Voltijds contract van onbepaalde duur
• Inwerktraject en begeleiding op maat
  
  
  

Werk-privé balans

• Je werkt een 38-urenweek, met mogelijkheid tot thuiswerk
  
  
  

Groei & ontwikkeling

• Uitgebreide opleidingen
• Doorgroeimogelijkheden binnen verschillende diensten
• Kansen om je te specialiseren of verdiepen
  
  
  

Verloning & voordelen

• Competitieve verloning volgens IFIC, met overname van relevante anciënniteit
• Hospitalisatieverzekering, inclusief een tegemoetkoming in ambulante zorgen binnen het UZ Brussel
• Aanvullend pensioenfonds en verzekering gewaarborgd inkomen
• Vergoeding woon-werkverkeer (auto, fietsvergoeding, volledige terugbetaling openbaar vervoer of fietsleasing)
• Personeelskortingen via Benefits at Work
• Korting in het bedrijfsrestaurant
• Eindejaarspremie
  
  
  

Extra welzijn

• 27 vakantiedagen (20 wettelijke, 4 CAO en 3 UZB dagen), aangevuld met extra verlofdagen per 5 jaar anciënniteit (max. 3), CAO 45 + dagen
• Korting bij Basic-Fit
• Jaarlijkse griep en/of COVID vaccinatie of boosters
• Mogelijkheid tot vakantieopvang voor kinderen (2,5-12 jaar) en kinderkribbe volgens beschikbaarheid op de VUB Campus.
  
  
  

Interesse?

Zie jij jezelf al deel uitmaken van ons team? Solliciteer vandaag nog en bouw mee aan de zorg van morgen bij UZ Brussel.